SEGURIDAD EN LA MANIPULACIÓN DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS
Definimos medicamento peligroso como aquel fármaco que contiene un principio activo cuya potencial toxicidad representa un riesgo para la salud de los profesionales sanitarios que van a [...]
DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS POR LOS ENFERMEROS
Los enfermeros, en el ejercicio de su actividad profesional, podrán indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y de productos sanitarios de uso [...]
LA PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS
La publicidad de medicamentos es toda forma de oferta informativa, de prospección o de incitación destinada a promover la prescripción, la dispensación, la venta o el consumo de medicamentos. [...]
FARMACOVIGILANCIA Y VACUNAS: ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO
La Farmacovigilancia es la actividad de salud pública que tiene como objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los medicamentos una vez [...]
PRESCRIPCIÓN MÉDICA ESPECIAL, RESTRINGIDA Y DISPONIBILIDAD DE MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES
En el procedimiento de autorización de un medicamento, el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los [...]
RECETA DE ESTUPEFACIENTES. NORMATIVA DE APLICACIÓN
El uso terapéutico de los medicamentos estupefacientes tiene una gran importancia en el alivio del dolor de los pacientes. Los avances realizados, en los últimos años, en el conocimiento de los [...]
RECETA MÉDICA Y ÓRDENES DE DISPENSACIÓN
La receta médica es el documento de carácter sanitario, normalizado y obligatorio mediante el cual los médicos, odontólogos o podólogos, legalmente facultados para ello, y en el ámbito de sus [...]
MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Son medicamentos veterinarios los aquellos legalmente reconocidos (Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios), pudiendo ser: a) Especialidades farmacéuticas de uso [...]
LABORATORIOS FABRICANTES E IMPORTADORES DE MEDICAMENTOS
Los laboratorios fabricantes de medicamentos deben ser autorizados previamente por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Esta autorización es también necesaria en el [...]
DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS. BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN
Las entidades de distribución de medicamentos deberán disponer de una autorización previa, para ello los almacenes mayoristas y los almacenes por contrato serán autorizados por la correspondiente [...]