LA FINANCIACIÓN PÚBLICA DE MEDICAMENTOS
La Ley 7/2025, de 28 de julio, por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, en su Disposición final segunda. [...]
EL SECTOR FARMACÉUTICO EN LA PREPARACIÓN Y RESPUESTA ANTE EMERGENCIAS SANITARIAS
La Ley 7/2025, de 28 de julio, por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública y se modifica la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, en su Disposición adicional quinta [...]
DISTRIBUCIÓN, PRESCRIPCIÓN, DISPENSACIÓN Y USO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Desde la publicación del Reglamento (UE) 2019/6, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, sobre medicamentos veterinarios se han generado muchas dudas sobre su aplicación [...]
COMPETENCIAS DE LA COMUNIDAD DE MADRID EN MATERIA DE MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
La Ley 12/2001, de 21 de diciembre, de Ordenación Sanitaria de la CM, establece (art. 9), que corresponderá a la Consejería de Sanidad, entre otras, las siguientes competencias: el ejercicio de [...]
PRODUCTOS SANITARIOS NOVEDADES NORMATIVAS
El 23 de mayo la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró una sesión informativa online en torno a la reciente publicación del Real Decreto de Productos Sanitarios, [...]
Resuelto el proceso selectivo para el ingreso en el Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala de Farmacia
RESOLUCIÓN de 16 de febrero de 2023, de la Dirección General de Función Pública, por la que se resuelve el proceso selectivo para el ingreso en el Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, [...]
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Mediante la publicación del Reglamento de Ejecución (UE) 2022/20 de la Comisión de 7 de enero de 2022 por el que se establecen disposiciones de aplicación del Reglamento (UE) nº 536/2014 del [...]
PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNÓSTICO «IN VITRO»: PRODUCTOS DE AUTODIAGNÓSTICO DE LA COVID-19
El Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro», constituye el marco reglamentario español por el que se rige la fabricación, importación, [...]
NOVEDADES LEGISLATIVAS «BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS»
Las medidas sobre buenas prácticas de distribución de medicamentos veterinarios deben garantizar la identidad, integridad, trazabilidad y calidad de los mismos en toda la cadena de suministro. [...]
FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. NORMAS DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL
Se define como Fórmula magistral, el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción [...]